Семейството на Александра се обръща към Вас с молба за ПОМОЩ!
Това е Александрина Иванова Иванова. На 10-02-2017 поставиха диагноза Спинална мускулна атрофия ( СМА )ТИП 1 , рядко генетично заболяване, причиняващо дегенерация на моторните неврони с тежко засягане на двигателната функция.На 22-02-2017 диагнозата е потвърдена и от генетичното изследване.
За съжаление, всички професори, които семейството е посетило казват,че лечение в България няма.Като обясниха,че детето няма да има шанс да живее.
След много четене, обаждания и писане на имейли до клиники в Чужбина е установено,че има шанс Александрина да живее.
Оказа се, че в Милано, Италия има специализирана болница, която провежда обучения на родители, които имат деца с това заболяване. Посещението им там е необходимо, защото те предлагат и животоподдържащи апарати, както и специални рехабилитации, които се правят всеки ден.
Има шанс семейството да кандидатства за експериментално лечение, но време няма!
Едно от изискванията е децата да са до 6-месечна възраст.
За съжаление са необходими средства, за да може да заминат в най-кратък срок.
Затова молим всички, които имат възможност и желание да помогнат!
Днес или най-късно утре ще бъдат поставени кутии в магазините в Световраче.
Дарителска сметка:
BG50TTBB94001526947587
BIC TTBB BG 22
Сметката е в Експрес Банк на името на майката: Мария Йорданова Обретенова Иванова
Благодаря на всички които ще помогнат!!!

Източник: balkanec.bg